307 편의 논문
분자생물학은 생명 현상의 가장 기초적인 단위인 분자 수준에서 일어나는 복잡한 과정을 탐구하는 분야입니다. 유전 정보가 어떻게 저장되고 복제되며, 이 정보가 어떻게 세포를 구성하는 단백질로 변환되어 우리 몸의 기능을 조절하는지 그 비밀을 밝히는 것이 핵심입니다.
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이 연구는 HIV-1 캡시드 결합이 본질적 무질서 단백질인 PQBP1의 장거리 구조적 재구성을 유도하여, 그 구조적 앙상블을 cGAS를 보충할 수 있는 상태로 변화시킴으로써 바이러스 캡시드 인식과 선천 면역 활성 사이를 연결한다는 것을 밝혀냈다.
본 연구는 내재적 종결자의 헤어핀 구조 바로 상류에 아데노신 뉴클레오타이드를 삽입하는 것이 체계적인 엔지니어링과 예측 머신러닝 모델을 통해 검증된 바와 같이, 대장균(E. coli)에서 단백질 생산을 유의미하게 향상시키고 읽기 통과(read-through)를 감소시킨다는 것을 입증한다.
이 연구는 멀티오믹스 접근법을 통합하여 ER-PM 접촉 부위 단백질인 SYT1이 모놀리뇰 생합성 복합체를 고정함으로써 스트레스로 유도된 리그닌 침착을 위한 모놀리뇰 수출을 최적화한다는 것을 밝혀냈다.
본 연구는 비교 세포외 단백질체학을 활용하여 아나베나(Anabaena)의 질소 반응성 분비 프로파일을 밝혀냈으며, 이는 고전적인 신호 서열 모델에 도전하고 지속 가능한 광합성 단백질 생산을 위한 새로운 공학적 경로를 제공하는, 헤테로시스트 특이적 단백질 수출 경로에 대한 첫 번째 증거를 제시한다.
이 연구는 키메라 아데노바이러스인 Ad5F35가 CD46 수용체를 표적으로 함으로써 일차 인간 자연 살해 세포를 효율적으로 형질 전환할 수 있음을 입증하며, 형질 전환 효율은 상피 세포보다 림프구에서 현저히 낮은 세포 표면 CD46 밀도와 직접적인 상관관계가 있다.
저자들은 긴장 민감성 TRAAK 채널 변이체와 형광성 HaloTag 염료를 결합함으로써, 살아있는 세포 내 막 긴장 역학의 신속하고 가역적이며 유전적으로 표적 가능한 시각화를 가능하게 하는 케미제네틱 이색 형광 리포터인 Tension TRAAKer를 개발하고 검증하였다.
본 연구는 항바이러스제인 레리트렐비르(leritrelvir)가 더 강력한 결합을 통해 SARS-CoV-2 주쇄 프로테아제 변이체의 이량체화를 복구함으로써 니르마트렐비르(nirmatrelvir)에 대한 내성을 효과적으로 극복하고, 이를 통해 저항성 변이들에 대해 우수한 억제 및 세포 항바이러스 효능을 유지한다는 것을 입증한다.
본 연구는 *Aspergillus oryzae*에서 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI) 닻 합성 생성을 교란하는 것이 세포벽 조성(구체적으로 양이온성 갈락토사민의 고갈 및 융합 유전자의 하향 조절을 통해)을 변화시켜 분산된 과분지형 형태를 유도함을 입증하며, 이는 산업용 균류 발효를 최적화하기 위한 새로운 전략을 제공한다.
본 연구는 PABPC의 세포 기능을 해부하기 위해 신속한 옥신 유도 분해와 독시사이클린 제어 발현을 결합한 단백질 교체 플랫폼을 도입하여, 성장에 있어 RRM4 도메인의 필수적인 역할, 파라로그 간의 기능적 분화, 그리고 PABPC 풍부도와 전역적 폴리(A) 꼬리 길이 사이의 정량적 관계를 밝혀냈다.
MPLEx 기반의 통합 단백질체 및 대사체 분석을 활용한 본 연구는 희석된 PDA 배지에서의 영양 제한이 중심 탄소 대사를 하향 조절하고 스트레스 적응 및 분생포자 형성 경로를 상향 조절함으로써 *Colletotrichum sublineola*를 재프로그래밍하여, 결과적으로 강화된 포자 형성과 잠재적 병원성에 대비된 기민한 상태인 기아 적응 상태를 유도한다는 것을 밝혀냈다.